yes, therapy helps!
โรค Moyamoya: อาการสาเหตุและการรักษา

โรค Moyamoya: อาการสาเหตุและการรักษา

มีนาคม 23, 2024

สมองของเราเป็นส่วนสำคัญของสิ่งมีชีวิต เนื่องจากมันควบคุมการทำงานและการประสานงานของร่างกายส่วนใหญ่และช่วยให้เราเป็นคนที่เราเป็น: มันควบคุมจากสัญญาณชีพจรเพื่อกระบวนการที่สูงขึ้นเช่นเหตุผลหรือแรงจูงใจผ่านในหมู่คนอื่นโดยการรับรู้และทักษะยนต์

แต่แม้ว่ามันอาจจะเป็นอวัยวะที่สำคัญที่สุดของเรา แต่ก็ไม่สามารถทำงานได้และมันก็จะตายภายในเวลาอันสั้นหากยังไม่ได้รับออกซิเจนและสารอาหารอย่างต่อเนื่อง เหล่านี้มาหาเขาผ่านระบบ cerebrovascular เป็นเซลล์ประสาทที่ชลประทานโดยหลอดเลือดที่แตกต่างกัน

อย่างไรก็ตามบางครั้งเรือเหล่านี้อาจได้รับบาดเจ็บหรือได้รับผลกระทบจากโรคที่อาจทำให้เลือดไหลท่วมส่วนใดส่วนหนึ่งของสมองหรือไม่สามารถเข้าถึงสถานที่ที่ควรจะเป็นซึ่งอาจมีผลต่อสุขภาพที่เกี่ยวข้องมาก ในปัญหาเหล่านี้เราสามารถหาโรคของ Moyamoya ได้ ซึ่งเราจะเห็นลักษณะสำคัญในบทความนี้


  • บทความที่เกี่ยวข้อง: "สมองได้รับความเสียหาย: 3 สาเหตุหลัก"

โรคของ Moyamoya

มันได้รับชื่อของโรค Moyamoya เพื่อ a การเปลี่ยนแปลงชนิดของ cerebrovascular ที่หายาก แต่อันตราย (โดยปกติจะเกิดขึ้นทั้งในเวลาเดียวกัน) และกิ่งก้านสาขาหลักในส่วนปลายด้านในของกะโหลกศีรษะ

การยับยั้งนี้เป็นการกระตุ้นการสร้างและการเสริมสร้างความเข้มแข็งของเครือข่ายรองที่กว้างขวางของเรือเล็ก ๆ ที่ช่วยให้เลือดยังคงมาถึงอย่างต่อเนื่องสร้างวงจร รูปแบบใน neuroimaging เตือนความทรงจำของควันบุหรี่ (นี่คือสิ่งที่คำ Moyamoya หมายถึงซึ่งในภาษาญี่ปุ่นหมายถึงควัน)


แม้ว่าในหลาย ๆ กรณีอาจยังคงเงียบและไม่มีอาการความจริงก็คือว่าเนื่องจากมีความคืบหน้าของการลดลงของหลอดเลือดแดง carotid จะทำให้เลือดที่ถึงมันจะเดินทางด้วยความเร็วสูงบางสิ่งบางอย่างที่ความจริงที่ว่าเครือข่าย รองไม่มีกำลังการผลิตเพียงพอที่จะมีปริมาณออกซิเจนและสารอาหารเพียงพอ

นี้อาจมีผลกระทบที่สำคัญสำหรับเรื่องความสามารถในการทดสอบจากอาการวิงเวียนศีรษะและปัญญาอ่อน, ไม่สบาย, หงุดหงิด, วิสัยทัศน์หรือภาษา impairments อ่อนแอหรืออัมพาตของด้านใดด้านหนึ่งของร่างกาย , ชักและแม้กระทั่งเพื่อให้สามารถกระตุ้นการปรากฏตัวของจังหวะขาดเลือดหรือแม้กระทั่งเลือดออกในสมองถ้ากระจกบางส่วนมาถึงการทำลาย (สิ่งที่อยู่ในความผิดปกตินี้เป็นเรื่องปกติมากขึ้นเนื่องจากเครือข่ายทุติยภูมิมีความเปราะบางมากขึ้นกว่าโรคหลอดเลือด) หนึ่งสิ่งที่สามารถทำได้ การสูญเสียความสามารถทางร่างกายหรือจิตใจ (ขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ) หรือแม้กระทั่งความตาย อาการมักจะเห็นได้ชัดเจนขึ้นเมื่อมีการพยายามทำ


แม้ว่าจะปรากฏในคนทุกเพศทุกวัย แต่ความจริงก็คือเด็กที่อายุระหว่าง 5 ถึง 9 ขวบมักพบบ่อยขึ้นซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาและความล่าช้าในการพัฒนาหรือแม้แต่ความพิการทางสติปัญญา อีกกรณีหนึ่งเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ที่อายุเกิน 45 ปี เมื่อพูดถึงเรื่องเพศ ปรากฏในทั้งชายและหญิง แม้ว่าจะเด่นกว่าในสมัยหลัง

โรคของ Moyamoya ถูกค้นพบโดยแพทย์ Takeuchi และ Shimizu ในปีพ. ศ. 2500 และ เดิมทีมันถูกคิดว่าเป็นพิเศษสำหรับประชากรชาวญี่ปุ่น . อย่างไรก็ตามในช่วงเวลาที่มีการค้นพบในคนเชื้อชาติต่าง ๆ แม้ว่าจะยังคงเป็นที่แพร่หลายมากในประชากรชาวเอเชีย)

เกี่ยวกับการพยากรณ์โรคนั้นอาจแตกต่างกันอย่างมากขึ้นอยู่กับเมื่อตรวจพบและใช้ในการรักษา อัตราการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้คือประมาณ 5% ในผู้ใหญ่และ 2% ในเด็กซึ่งส่วนใหญ่มาจากโรคหลอดเลือดสมอง

  • คุณอาจสนใจ: "ประเภทของโรคหลอดเลือดสมอง (ความหมายอาการสาเหตุและความรุนแรง)"

สนามกีฬา

ตามที่เราได้ระบุไว้ว่าโรค Moyamoya เป็นโรคที่เปลี่ยนแปลงไปเรื่อย ๆ เมื่อเวลาผ่านไป ขั้นตอนหรือองศาที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการตีบตัน . ในแง่นี้เราพบว่าตัวเองมีหกองศา

ชั้น 1

โรค Moyamoya ถือว่าเป็นเกรด 1 เมื่อสังเกตเท่านั้น การลดลงของจุดที่หลอดเลือดแดงภายใน carotid bifurcates .

ชั้น 2

ระดับที่สูงขึ้นจะเกิดขึ้นเมื่อเรือหลักประกันหรือเครือข่ายรองที่ทำให้เกิดความผิดปกติชื่อของมันเริ่มมีการสร้างขึ้น

ชั้น 3

ณ จุดนี้โรคเรือบรรทุกหลักประกันเริ่มทวีความรุนแรงขึ้นในเวลาเดียวกันกับ a การลดความก้าวหน้าของ carotid ภายในและหลอดเลือดแดงสมองกลาง ขึ้นอยู่กับหลักประกัน vascularization ..

เกรด 4

เครือข่ายของเรือหลักประกันที่มาจากภายใน carotid เริ่มลดลงและมีฟังก์ชันการทำงานแย่ลงขณะที่เพิ่มการไหลเวียนและสร้างวงจรในระดับของ carotid ภายนอก (นอกกะโหลกศีรษะ)

ชั้นประถมศึกษาปีที่ 5

เครือข่ายของเรือบรรทุกหลักประกันพัฒนาและเพิ่มขึ้นจากหลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงในขณะที่ในเส้นเลือดแดงภายในร่างกายเครือข่ายหลักประกันจะลดลงอย่างมาก

ชั้นประถมศึกษาปีที่ 6

หลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงภายในถูกปิดโดยสิ้นเชิงและเครือข่ายหลักประกันนี้จะสิ้นสุดลงด้วยการหายตัวไป, วงจรทุติยภูมิเริ่มแรกจะหยุดลง . ปริมาณเลือดจะขึ้นอยู่กับ carotid ภายนอกและหลอดเลือดแดงที่มีกระดูกสันหลัง

สาเหตุ

โรค Moyamoya ไม่ได้มีสาเหตุที่แน่ชัดว่าเป็นโรคที่ไม่ทราบสาเหตุ อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ การดำรงอยู่ของอิทธิพลทางพันธุกรรมได้รับการปฏิบัติ , มีการศึกษาโครโมโซมเช่น 3, 6 และ 17 และสังเกตเห็นว่ามันเป็นเรื่องปกติมากขึ้นในประชากรเชื้อสายเอเชียและในคนที่มีญาติผู้ที่ได้รับความทุกข์ทรมาน ด้านนี้ยังถูกนำมาพิจารณาเพราะบางครั้งก็เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรม

นอกจากนี้ในบางกรณีอาจเกี่ยวข้องกับกระบวนการติดเชื้อ (ซึ่งในกรณีนี้จะเป็นกลุ่มอาการของโรคและไม่ใช่โรคเนื่องจากจะเป็นเรื่องรอง)

การรักษา

ปัจจุบันโรค Moyamoya ยังไม่ได้รับการรักษาที่สามารถรักษาหรือย้อนกลับได้แม้ว่าจะสามารถรักษาอาการและ มีการควบคุมระดับของการตีบหรือความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นกับหลอดเลือด .

เทคนิคการผ่าตัดสามารถทำได้ซึ่งจะช่วยให้การไหลเวียนโลหิตดีขึ้นแม้ว่าหลอดเลือดจะมีแนวโน้มที่จะหดตัวอีกครั้ง (แม้ว่าการรักษาจะยับยั้งอาการและความก้าวหน้า) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้แม้ว่าจะทำในผู้ใหญ่ แต่ไม่ใช่ในเด็กเนื่องจากความเสี่ยงต่อการตกเลือดหลังจากเกิดอาการกระแทกให้ใช้ยาลดแรงตึงที่เฉพาะเจาะจงมากและสารอื่น ๆ ที่ช่วยในการควบคุมพฤติกรรมของเลือด

ด้วย อาจมีปัญหาแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นเช่นความล่าช้าในการเรียนรู้และความพิการทางสติปัญญา เสนอแนวทางและการสนับสนุนด้านการศึกษาเมื่อจำเป็น การบำบัดด้วยการพูดและ / หรือกายภาพบำบัดสามารถเป็นประโยชน์ในกรณีที่มีความบกพร่องในการพูดหรือการเคลื่อนไหวเช่นเดียวกับการรักษาอาชีพและการดัดแปลงจิตให้กับครอบครัว

บรรณานุกรมอ้างอิง:

  • Acuña, A.R. และจาก Godoy, C.O. (2010) โรค Moya-Moya Pediatr (Asunción), 37 (1)
  • Bretón, A. , Gómez, J. , Ramos, R. , Martín, วี, Pérez, เจและAlayón, A. (1999) โรค Moya-Moya การนำเสนอกรณีและทบทวนวรรณกรรม ก.พ. 50. 65-68
  • Buller, E. , Luzuriaga, C. และ Soler, M.G. (2016) โรค Moyamoya วารสารคลินิกเวชศาสตร์ครอบครัว, 9 (3) อัลวา
  • Takeuchi, K. & Shimizu, K. (1957) การกำเนิดสมมุติฐานของหลอดเลือดแดงทวิภาคีภายใน ไม่ใช่เพื่อ Shinkei, 9: 7-43

Family News Today | โรคโมยาโมยามักพบในชาวเอเชีย | 21-08-58 (มีนาคม 2024).


บทความที่เกี่ยวข้อง