การย้ายถิ่นของเซลล์ประสาท: นี่คือการเคลื่อนที่ของเซลล์ประสาท

มีนาคม 29, 2024

สมองของเราประกอบด้วยเซลล์ประสาทจำนวนมากที่พอดีกันเหมือนปริศนาอันยิ่งใหญ่ ด้วยความจริงที่ว่าทั้งหมดของพวกเขาอยู่ในตำแหน่งที่ถูกต้องระบบประสาทของเราสามารถทำงานได้เต็มประสิทธิภาพและปราศจากปัญหาใด ๆ

อย่างไรก็ตามเซลล์ประสาทไม่ได้เกิดในตำแหน่งสุดท้ายอีกต่อไป แต่จะเกิดขึ้นในพื้นที่อื่นของระบบประสาทและต้องไปไกลถึงจุดหมายปลายทาง ขั้นตอนของการสร้างสมองนี้เรียกว่าการย้ายถิ่นของระบบประสาท . ความผิดปกติใด ๆ ในการพัฒนาของมันอาจทำให้เกิดความผิดปกติร้ายแรงในระบบประสาทของเราและทำให้เกิดความผิดปกติทางระบบประสาทจำนวนมาก

บทความที่เกี่ยวข้อง: "พื้นที่ synaptic คืออะไรและทำงานอย่างไร?"

การอพยพของเส้นประสาทคืออะไร?

สมองของเราสร้างขึ้นจากเซลล์ประสาทนับแสนเซลล์ เซลล์ประสาทจำนวนมาก พวกเขามาในสถานที่อื่นกว่าที่พวกเขาจะครอบครองเมื่อผู้ใหญ่ได้มาถึง .

กระบวนการนี้เรียกว่าการโยกย้ายแบบเส้นประสาทและ ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน โดยเฉพาะช่วงตั้งครรภ์ 12 ถึง 20 สัปดาห์ ในช่วงเวลานี้เซลล์ประสาทถูกสร้างขึ้นและเดินทางผ่านสมองของเราเพื่อให้อยู่ในตำแหน่งสุดท้ายของพวกเขา

การกระจัดนี้เป็นไปได้เนื่องจากมีสัญญาณจากเซลล์ประสาทอื่น ๆ ซึ่งอยู่ในตำแหน่งสุดท้ายแล้วและมีบทบาทคล้ายคลึงกับสัญญาณไฟจราจรที่ทำให้เกิดการจราจรส่งสัญญาณประเภทต่างๆไปยังเซลล์ประสาทที่อยู่ในกระบวนการตอบสนอง การย้ายถิ่น

ขั้นตอนการอพยพนี้เกิดขึ้นจากโซนหน้าอกของหลอดประสาทสถานที่ที่เซลล์ประสาทเกิดขึ้นในสถานที่ที่กำหนดให้กับพวกเขา ในช่วงเริ่มต้นของการย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทเซลล์เหล่านี้ พวกเขาตั้งอยู่ระหว่างโซนหน้าอกและเขตชายขอบ ซึ่งเป็นเขตกลางพื้นที่ของสถานที่ชั่วคราว

การย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทจะดำเนินการในขั้นตอนต่างๆและมีความซับซ้อนสูง เนื่องจากเซลล์ประสาทเหล่านี้ต้องเดินทางไกลและหลีกเลี่ยงอุปสรรคมากมายเพื่อให้สมองสามารถพัฒนาได้อย่างสมบูรณ์และน่าพอใจ สำหรับเรื่องนี้, ได้รับความช่วยเหลือจากเซลล์ชนิดหนึ่งที่ก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่า radia glia , และที่ exerts การทำงานของนั่งร้านผ่านที่ย้ายเซลล์ประสาทย้าย.

เมื่อบางส่วนของขั้นตอนเหล่านี้ของการย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทไม่ได้ดำเนินการอย่างถูกต้องพวกเขาสามารถปรากฏขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงในองค์กรของสมองที่มีความผิดปกติของสมองที่สำคัญมาก

บางทีคุณอาจสนใจ: "เซลล์ Glial: มากกว่ากาวของเซลล์ประสาท"

ขั้นตอนของการโยกย้าย

ดังที่ได้กล่าวไว้ในส่วนก่อนหน้ากระบวนการของการอพยพของเซลล์ประสาทเกิดขึ้นในระยะต่างๆโดยเฉพาะในสามส่วนซึ่งทุกคนมีความจำเป็นสำหรับการสร้างเปลือกนอกที่ประสบความสำเร็จ ขั้นตอนเหล่านี้ของการโยกย้ายเส้นประสาทมีดังต่อไปนี้

1. ระยะการงอกของเซลล์

ในระยะแรกนี้ซึ่งเกิดขึ้นจากวันที่ 32 ของรอบการตั้งครรภ์เซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาทเกิดขึ้น

จำนวนมากของเซลล์ประสาทเหล่านี้จะเกิดในโซนเชื้อโรคหรือเมทริกซ์เชื้อโรคจึงชื่อของเฟส โซนเหล่านี้ตั้งอยู่ในผนังด้านข้าง ventricles

2. ระยะของการย้ายถิ่นของเซลล์ประสาท

ตลอดช่วงที่สองการโยกย้ายเส้นประสาทเกิดขึ้นเอง นั่นคือเซลล์ประสาทออกจากสถานที่กำเนิดเพื่อก้าวไปสู่ตำแหน่งสุดท้าย

กระบวนการนี้จะได้รับการขอบคุณระบบ glial รัศมี ในระบบนี้เซลล์ที่ไม่ได้มีอยู่ในสมองผู้ใหญ่จะชี้นำเซลล์ประสาทไปยังตำแหน่งของพวกเขา

3. ขั้นตอนขององค์กรแนวนอนและแนวตั้ง

ในขั้นตอนสุดท้ายนี้จะมีการสร้างความแตกต่างและการจัดระเบียบของเซลล์ประสาทในภายหลัง เนื่องจากความซับซ้อนของขั้นตอนสุดท้ายนี้ต่อไปนี้จะอธิบายสิ่งที่ประกอบด้วยและสิ่งที่มีความเฉพาะเจาะจงของมัน

ความแตกต่างผลิตอย่างไร

เมื่อเซลล์ประสาทได้รับการจัดการเพื่อไปถึงสถานที่สุดท้ายคือเมื่อระยะเริ่มต้นของความแตกต่าง , ได้รับคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาทั้งหมดของเซลล์ประสาทที่พัฒนาขึ้นอย่างเต็มที่ ความแตกต่างนี้ขึ้นอยู่กับว่าเซลล์ประสาทนี้มีการกำหนดค่าทางพันธุกรรมอย่างมากเช่นเดียวกับการปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ประสาทอื่น ๆ และในการสร้างเส้นทางการเชื่อมต่อ

ในระบบประสาทของเราเช่นเดียวกับในส่วนที่เหลือของกระดูกสันหลังเซลล์ประสาทจะแตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ โดยเซลล์ต้นกำเนิดที่แตกต่างกัน; ซึ่งตั้งอยู่ในตำแหน่งเฉพาะของหลอดประสาท

เมื่อกระบวนการแยกความแตกต่างเสร็จสิ้น เซลล์ประสาทจัดโดยการรวมกัน , สิ้นสุดกระบวนการของการย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทและสมบูรณ์พัฒนาสมองของเรา

ข้อบกพร่องในกระบวนการทางชีววิทยานี้

ตามรายละเอียดในจุดแรกความผิดปกติใด ๆ ในการโยกย้ายของเส้นประสาท อาจมีผลต่อการก่อตัวของสมองของเรา ; จากความผิดปกติในการเปลี่ยนแปลงสมอง

การเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงที่สุดเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางสติปัญญาและโรคลมชักในขณะที่ปัญหาขององค์กรสมองมีลักษณะภายนอกที่ถูกต้อง แต่ การเชื่อมต่อประสาทได้รับความเสียหายไม่ดี เพราะความผิดปกติที่เกิดขึ้นในสมองไม่เกิดขึ้น

ท่ามกลางสาเหตุของความล้มเหลวเหล่านี้คือ:

ความล้มเหลวในการย้ายข้อมูลทั้งหมด
การโอนย้ายที่ขัดจังหวะหรือไม่สมบูรณ์ .
การโยกย้ายไปยังตำแหน่งสมองอื่น
อย่าหยุดการย้ายข้อมูล

สำหรับผลของข้อบกพร่องเหล่านี้ในการโยกย้าย การพัฒนาที่ผิดปกติของกระบวนการนี้อาจทำให้เกิดความผิดปกติและความผิดปกติจำนวนมาก ท่ามกลางความผิดปกติเหล่านี้เราสามารถหา:

1. Lissencephaly

Lissencephaly เป็นผลร้ายแรงที่สุดของความล้มเหลวในการย้ายถิ่นของเซลล์ประสาท ในกรณีนี้เซลล์ประสาทเริ่มอพยพ แต่ไม่สามารถทำให้เสร็จสมบูรณ์ได้ซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติร้ายแรงในสมอง

ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของความผิดปกติ lissencephaly สามารถแบ่งออกเป็นสามประเภทย่อย:

อ่อนแอ leencephaly: ประเภทนี้ของความผิดปกติ ทำให้เกิดโรคกล้ามเนื้อที่พิการของ Fukuyama ซึ่งเป็นลักษณะ hypotonia เป็นครั้งคราวความเปราะบางและอ่อนเพลียทั่วไปในเด็กโรคพัฒนาการทางปัญญาและโรคลมชัก
ปานกลาง lissencephaly: ผลโดยตรงจากการศึกษาระดับปริญญาของ lissencephaly นี้คือโรคตากล้ามเนื้อตา, ที่มีอาการเป็นโรคพัฒนาการทางปัญญาการชักแบบ myoclonic และกล้ามเนื้อเสื่อมพิการ แต่กำเนิด
lissencephaly รุนแรง: เป็น externalized ผ่าน Walder-Walburg Syndrome ซึ่งเป็นสาเหตุของความผิดปรกติรุนแรงในระบบประสาทโรคตาและกล้ามเนื้อ dystrophy ผู้ป่วยที่เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติประเภทนี้จะเสียชีวิตในเวลาไม่กี่เดือน

2. heterotopy พังผืด

ในกรณีนี้ปัญหาเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในช่วงเริ่มต้นของการย้ายข้อมูล สิ่งนี้มีผลกับกลุ่มของเซลล์ประสาทกลุ่มเล็ก ๆ ที่สะสมอยู่ในสถานที่ต่างกันมากกว่ากลุ่มที่สัมพันธ์กับเซลล์เหล่านั้น

ในกรณีเหล่านี้, คนที่มีอาการชักอย่างรุนแรงเกิดขึ้นในช่วงวัยรุ่น . นอกจากนี้ถึงแม้จะมีสติปัญญาปกติ แต่ผู้ป่วยบางรายก็ประสบปัญหาในการเรียนรู้

3. Polymicrogyria

ในการจัดเรียงตัวของเส้นประสาททำให้เกิดความเรียบผิดปกติเล็กน้อยที่แยกจากกันโดยร่องผิวเผินก่อให้เกิดผิวเปลือกนอกที่ผิดปกติ

ในสภาพเช่นนี้ polym polymyggyria สามารถแบ่งได้สองแบบด้วยภาพทางคลินิกที่แตกต่างกัน:

polymolicgiria ข้างเดียว : ประจักษ์ผ่านความผิดปกติในเขตข้อมูลภาพวิกฤต cripes, hemiparesis และความผิดปกติทางปัญญา
ทวิภาคี polymicrogyria : ความผิดปกตินี้เกิดขึ้นโดยทั่วไปและมีความสัมพันธ์กับอาการและเงื่อนไขทางคลินิกจำนวนมากเช่นทวิภาคี frontoparietal polymicrogyria หรือทวิภาคี perisylvian syndrome แต่กำเนิด

4. Schizencephaly

ความแตกต่างโดยการนำเสนอปริมาณปกติของเรื่องสีเทา แต่มีการเปลี่ยนแปลงใน convolutions ขนาดเล็กและผิวเผินมากขึ้นกว่าปกติและล้อมรอบด้วยร่องตื้นมาก

พยาธิวิทยานี้ไม่มีอาการเฉพาะทางคลินิก แต่อาจแตกต่างกันไปตามขอบเขตและที่ตั้งของพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ ในบางกรณีอาจไม่มีภาพทางคลินิกที่มองเห็นได้ในขณะที่คนอื่น ๆ อาจประสบกับอาการความเป็นโรคลมชักในช่วงที่มีความเข้มของตัวแปร