ค้นพบยีนที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมสภาพของสมอง
ผู้สูงอายุเป็นกระบวนการสำคัญในวงจรชีวิต . โดยทั่วไปการอายุจะส่งผลต่อเซลล์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้อหาทางพันธุกรรมของพวกเขา
แน่นอนกระบวนการนี้ไม่ได้มีการพัฒนาแบบสุ่ม ในความเป็นจริงเราไม่เพียง แต่อายุมากหรือน้อยเท่านั้นขึ้นอยู่กับว่าเราเลี้ยงดูตัวเองและวิถีชีวิตทั่วไปที่เรานำทาง แต่ยังมียีนที่ควบคุมการเติบโตทางร่างกายและจิตใจของเรา ในความเป็นจริงการค้นพบที่สำคัญได้ทำขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ในเรื่องนี้: ได้มีการค้นพบแล้ว ยีนที่เกี่ยวข้องกับวิธีที่สมองของเรามีอายุมากขึ้น ซึ่งเป็นสิ่งที่น่าสนใจสำหรับหลาย ๆ เหตุผลที่เราจะเห็น
- บทความที่เกี่ยวข้อง: "9 ขั้นตอนของชีวิตมนุษย์"
ดีเอ็นเอและการเจริญเติบโตของจิตใจของเรา
ในตอนท้ายของห่วงโซ่เกลียวคู่ที่สร้างดีเอ็นเอของเรา (ล้อมรอบอยู่ในเซลล์ทั้งหมดของร่างกายของเรา) มีชุดของลำดับของ กรดนิวคลีอิกที่เรียกว่า telomeres . ทุกครั้งที่เซลล์แบ่งปลายเหล่านี้จะสั้นลงและเมื่อถึงขีด จำกัด บางอย่างจะทำให้เซลล์เสียชีวิต การสูญเสียเซลล์เป็นส่วนหนึ่งของความชราซึ่งจะนำไปสู่กิจกรรมที่ลดลงของร่างกาย
หนึ่งในอวัยวะที่สำคัญที่สุดในช่วงเวลาคือสมองไม่ต้องสงสัย . การสูญเสียเซลล์ประสาทใช้โทรและมีรายการยาวของปัญหาที่ทำให้เกิดเช่นนี้ขาดการประสานงานยนต์หรือภาวะสมองเสื่อม
ในหัวข้อการวิจัยมีความสนใจเป็นพิเศษในการศึกษาการเสื่อมสภาพของสมองเช่นการเปิดเผยความสัมพันธ์กับโรคเกี่ยวกับความผิดปรกติของระบบประสาทเช่นโรคพาร์คินสันหรืออัลไซเมอร์ เมื่อไม่นานมานี้การตรวจสอบเหล่านี้พบว่ามียีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการนี้
- บางทีคุณอาจสนใจ: "อาการ 11 ประการแรกของโรคอัลไซเมอร์ (และคำอธิบาย)"
ยีนที่มีผลต่อหน้าผาก
นักวิทยาศาสตร์จาก University of Columbia (สหรัฐอเมริกา) Asa Abeliovich และ Herve Rhinn ได้ตรวจสอบตัวอย่างสมองที่แข็งแรงจำนวน 1900 ตัวอย่าง จากการสังเกตของพวกเขาพวกเขาสามารถสรุปได้ว่ายีน, เรียก TMEM106B มีบทบาทสำคัญในการที่สมองมนุษย์อายุเท่าใด
เห็นได้ชัดว่าสายพันธุ์บางชนิดของยีนนี้ทำให้กลีบหน้าผากมีอายุที่เร็วกว่าคนอื่น ๆ นี่เป็นเรื่องสำคัญเนื่องจากภูมิภาคนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับหน้าที่ของผู้บริหารเช่นการตัดสินใจการจัดการจุดโฟกัสหรือการวางแผนของเรา ความชราของหน้าผาก ทำให้เกิดการลดลงของหน้าที่สำคัญเหล่านี้และเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคที่เรียกว่า neurodegenerative
- บทความที่เกี่ยวข้อง: "15 ความผิดปกติทางระบบประสาทที่พบบ่อยที่สุด"
ยีนเป็นปัจจัยเสี่ยง
การค้นพบยีนที่อธิบายการเกิดความผิดปกติทางชีววิทยาคืออะไรใหม่ ตัวอย่างหนึ่งคือยีน ApoE ซึ่งมีหน้าที่ในการถอดรหัสโปรตีน Apolipoprotein E ซึ่งเป็นหนึ่งในตัวแปร (ApoE4) โดยเฉพาะ เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความทุกข์ทรมานของโรคอัลไซเม .
ความแปลกใหม่ของการค้นพบนี้คือการได้พบยีนที่ควบคุมจังหวะการมีชีวิตในบริเวณของสมอง ในฐานะที่เป็นผู้ค้นพบเองเถียงอายุเป็นปัจจัยเสี่ยงหลักสำหรับโรค neurodegenerative และการวิจัยนี้สามารถช่วยคาดการณ์ลักษณะของโรคเหล่านี้หรือแม้กระทั่งการแทรกแซงพวกเขาผ่านการบำบัดทางพันธุกรรมที่เรียกว่า
ยีนของสมองทำงานอย่างไร?
สำหรับการศึกษานี้ Asa Abeliovich และ Herve Rhinn ได้รับข้อมูลทางพันธุกรรมจากตัวอย่างการชันสูตรพลิกศพ 1904 จากสมองที่ไม่เคยเป็นโรคที่เกี่ยวกับความผิดปรกติของระบบประสาท เมื่อเปรียบเทียบกับข้อมูลเฉลี่ยจากสมองในวัยเดียวกันโดยเฉพาะการสังเกตยีน 100 ชนิดที่มีการแสดงออกเพิ่มขึ้นหรือลดลงตามอายุ ผลที่ได้คือยีนทำให้เกิดริ้วรอยที่แตกต่างกันซึ่งเรียกว่า TMEM106B
แนวความคิดของอายุที่ต่างกันนั้นง่าย; มันไม่แตกต่างไปจากความแตกต่างระหว่างอายุทางชีววิทยาของอวัยวะ (ในกรณีนี้คือสมอง) ตามลำดับอายุของสิ่งมีชีวิต หน้าผากหน้าผากจะมีอายุหรืออายุน้อยกว่าอายุที่ระบุไว้โดยอ้างอิงจากวันเกิดของทารก
ตามที่นักค้นพบยีน TMEM106B เริ่มปรากฏผลกระทบจากอายุ 65 ปีและ ทำงานเพื่อลดความเครียดที่เกิดจากความชรา เหนือสมอง จากสิ่งที่ได้เห็นมีอัลลีลที่แตกต่างกันนั่นคือตัวแปรของยีน บางคนสามารถป้องกันความเครียดนี้ได้ (การทำงานปกติ) ในขณะที่คนอื่น ๆ ไม่ได้ออกกำลังกายซึ่งเป็นเหตุให้สมองเสื่อมเร็วขึ้น
เกี่ยวข้องกับโรค
ในการศึกษาของพวกเขานักวิจัยเหล่านี้ยังพบว่า ตัวแปรของยีน progranulin มีผลต่ออายุ แต่ไม่เด่นเท่า TMEM106B แม้ว่าจะเป็นยีนที่แตกต่างกันสองยีนและพบในโครโมโซมที่แตกต่างกันทั้งสองจะทำหน้าที่ในการส่งสัญญาณเดียวกันและเกี่ยวข้องกับลักษณะของ เป็นโรคที่เรียกว่า neurodegenerative .
กลุ่มอาการของโรคนี้เป็นลักษณะของการเสื่อมของหน้าผากหน้าผากซึ่งสามารถขยายไปยังกลีบขมับได้ ในผู้ใหญ่ระหว่าง 45 และ 65 ปีเป็นรูปแบบที่สองของภาวะสมองเสื่อมที่พบมากที่สุดหลังจากเริ่มมีอาการอัลไซเมอร์ซึ่งส่งผลกระทบต่อ 15 ต่อ 100,000 คน ในผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปีเป็นโรคสมองเสื่อมชนิดที่พบมากเป็นอันดับสี่
แม้จะมีทุกสิ่งทุกอย่างการศึกษาได้รับการทำจากมุมมองของสมองที่มีสุขภาพดีดังนั้นการศึกษาเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อยืนยันจุดที่มีความสัมพันธ์กับโรค แต่ตามที่ Abeliovich ระบุอายุทำให้พวกเขามีความเสี่ยงที่จะเกิดโรค neurodegenerative และในทางกลับกันโรคทำให้เกิดการเร่งอายุ